Фармкомпаниям изменят правила работы с меддокументами
Новые правила заработают уже 1 сентября: что изменится в работе с электронными меддокументами?
С 1 сентября в России изменятся правила ведения электронных меддокументов
В России с 1 сентября изменятся правила ведения медицинских документов в электронном виде, сообщает ТАСС со ссылкой на документ Минздрава. Новые требования затронут фармацевтические организации и будут действовать до 2032 года.
Фармкомпании, которые ведут медицинскую документацию в электронном формате, должны будут зарегистрироваться в специальном реестре. Данные сотрудников, которые создают и подписывают такие документы, потребуется внести в регистр медицинских и фармацевтических работников ЕГИСЗ.
Кроме того, фармацевтические организации обяжут выдавать пациентам или их представителям бумажные копии электронных медицинских документов по запросу. Сейчас такое требование действует только для медицинских организаций.
Ранее Совет Федерации одобрил закон о внесудебном приостановлении или запрете продажи товаров, не соответствующих обязательным требованиям безопасности, который вступит в силу 1 марта 2027 года. Документ, основанный на системе «Честный знак», позволяет надзорным органам направлять предписания об остановке реализации при угрозах здоровью граждан. Все решения будут публиковаться публично, а выездные проверки станут внезапными.